GenTMB

Des del moment en què va fer públic que patia ELA (el juny del 2020), Juan Carlos Unzué ha fet servir l’altaveu que li proporciona la seva exitosa carrera professional per conscienciar sobre l’esclerosi lateral amiotròfica, així com per contribuir a què arribin millores a la qualitat de la vida de les persones afectades.

L’ELA ha estat la iniciativa escollida per la plantilla de TMB al Tria la teva causa d’enguany i aquest dimecres 20 de novembre, la campanya té una cita doble al vestíbul d’Universitat L2. Una d’elles, la xerrada-col·loqui que protagonitzarà en Juan Carlos Unzué a les 18 hores. Conduirà la trobada el cap del gabinet de premsa de TMB, Sergi Estudillo.

L’esclerosi lateral amiotròfica és una malaltia neurodegenerativa per a la qual no es coneix una cura i que sol comportar una ràpida evolució en pocs anys. Recentment, s’ha aconseguit una fita molt important (en bona part, impulsada pel propi Juan Carlos Unzué) amb l’aprovació estatal de la llei ELA. Però encara queda molt camí per recórrer.

El mateix dimecres, també a l’estació de metro Universitat entre les 10 i les 19 hores, es veurà una mostra del material que els malalts i les malaltes d’ELA van necessitant a mida que la patologia avança. L’ELA provoca una progressiva paràlisi que afecta les activitats motores, però també la parla, la deglució i la respiració. L’exposició fa patent la càrrega que per a afectats i famílies suposa un diagnòstic d’ELA.

Totes les activitats de la campanya Mou-te i fes un gest per l’ELA es fan de la mà de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, una entitat sense ànim de lucre que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades i els seus familiars, així com per avançar en la investigació per fer de l’ELA una malaltia curable. La directora de la Fundació, Esther Sellés, ens va acompanyar a un episodi del vídeo pòdcast de la GenTMB per parlar del Mou-te d’enguany, juntament amb la Raquel Díaz, cap d’RSC, Dona i Diversitat de TMB.