Mou-te i fes un gest per l’ELA: la plantilla es mou per visibilitzar la malaltia
La directora de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, Esther Sellés, explica que “tenir una ELA és haver-te de reposicionar en gairebé tots els aspectes de la teva vida”. Al vídeo pòdcast parlem amb ella i amb la Raquel Díaz, de TMB, sobre el Mou-te d’enguany.
Entomar un diagnòstic d’ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica) no és senzill. Ho expliquen en aquest episodi del pòdcast alguns dels companys i companyes que han impulsat la candidatura d’aquesta malaltia (minoritària, però amb un impacte enorme en les persones afectades i tot el seu entorn) per al Tria la teva causa.
Ara és el torn de l’agenda d’activitats que se’n deriva de l’elecció que va fer la plantilla, i que aquest any està encapçalada pel lema Mou-te i fes un gest per l’ELA. El programa d’accions de sensibilització cap a la malaltia el porta a terme la Fundació TMB, en estreta col·laboració amb la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls.
A l’episodi, la directora general de la Fundació Miquel Valls, Esther Sellés, i la cap de Responsabilitat social, Dona i Diversitat de TMB, Raquel Díaz, repassen les dades, els desafiaments i les incògnites de la malaltia, que ara mateix no té cura i suposa una esperança de vida per a les persones afectades d’entre 3 i 5 anys. També detallen les activitats programades, que arrenquen el 8 de novembre amb la presentació de la campanya.
Podeu escoltar (o veure) el pòdcast als enllaços d’aquest article a Ivoox, Spotify o YouTube.
Compartir
Recent
Club GENTMB
