GenTMB

Al llarg d’avui, cada integrant de la plantilla rebrà al seu correu corporatiu una enquesta on podran votar una de les 6 candidatures que opten a esdevenir la principal iniciativa solidària de TMB al llarg d’aquest any.

Entrem, així, a la segona fase del Tria la teva causa i Mou-te 2025, que es clourà quan, una vegada tancat el període de votació, se sàpiga quina causa ha recollit més suport (el resultat de la consulta es farà públic a principis del mes de juny).

Aquesta edició, la 15a, ha igualtat en número de propostes l’anterior, on l’ELA va ser la causa més votada. Tothom haurem de decidir el nostre vot entre els següents projectes: 

• En bici sense edat. Proposa, Lídia García Llamas: les persones voluntàries d’aquesta associació pugen a tricicles adaptats per passejar persones grans amb mobilitat reduïda, risc d’exclusió social o pluridiscapacitat, lluitant contra l’aïllament i millorant-ne la qualitat de vida.
• Moviment ACMAH. Proposa, Andrés Bravo: l’ACMAH dona suport a les persones afectades per la malaltia de Huntington (i a les seves famílies), que sol desenvolupar-se entre els 30 i 50 anys i porta a la persona a un estat de total dependència. 
• Fundació Nen Déu Persones amb discapacitat intel·lectual. Proposa, Elisabet Martos. Associació que fa un acompanyament a persones amb discapacitat intel·lectual durant tot el cicle de la seva vida i en tots els àmbits (educatius, laborals, residencials...).
• AFANOC, càncer infantojuvenil. Proposa, Félix Bataller. Una entitat que se centra en donar suport psicosocial a famílies amb fills o filles (infants o joves) afectades per un càncer, amb diferents programes i serveis, inclosa La Casa dels Xuklis.
• La sensibilització de la donació d’òrgans. Proposa, Mari Cruz Briongos:  L‘Associació de malalts i trasplantats hepàtics de Catalunya proporciona suport a persones que necessiten un transplantament de fetge, sensibilitza sobre les donacions d’òrgans i sobre la prevenció de les malalties hepàtiques.
• Síndrome del Dèficit de Creatina Cerebral. Proposa, Esther Ayala. Aquesta malaltia, greu i incapacitant, és altament desconeguda pel petit nombre de persones que la pateixen. L’associació que defensa les famílies afectades vol donar-la a conèixer per millorar la qualitat de vida dels nens i nenes que en pateixen els efectes.

Els teus companys i companyes esperen la teva participació. Tria amb el teu vot la causa de la 15a edició!